National Breed Club
Newfoundland
Search along the site:
You're here: Newfs.info / Groups / Генетика и разведение / Форум / Наследственные заболевания ньюфаундлендов.
It is a group forum 
Генетика и разведение. Details at the end of page.
Тема: Наследственные заболевания ньюфаундлендов.
Наследственные заболевания ньюфаундлендов.
Наследственные болезни собак известны очень давно. Возможно они появились в самом начале эволюционной истории этого вида много тысячилетий назад. Собаки, как любые другие живые существа, включая человека, подверженны мутациям. Как правило мутации вредны, то есть вызванные ими изменения признаков приводят к снижению жизнеспособности или плодовитости животного.
Нас интересуют лишь особенности, которые передаются потомкам через гаметы-сперматозоиды и яйцеклетки. Эти свойства могут оказаться даром, если они желательны и бедствием, если они видны.
Нас интересуют лишь особенности, которые передаются потомкам через гаметы-сперматозоиды и яйцеклетки. Эти свойства могут оказаться даром, если они желательны и бедствием, если они видны.
Сообщения
1. Заболевания скелета
а)Дисплазия тазобедренного сустава.
Тип наследования-полигенный.
Частота заболевания:21/100.
Предпологаемая частота носителей: 49.6
б)Недокус.
Тип наследования - полигенный.
Частота заболевания 3,4/100.
Предпологаемая частота носителей -30,0
в) Рассекающий остеохондрит.
Тип наследования - полигенный.
Частота заболевания 2/100.
Предпологаемая частота носителей -24,0
г) Дисплазия локтевого сустава.
Тип наследования - полигенный.
Частота заболевания 1,8/100.
Предпологаемая частота носителей -23,2
д) Вывих коленной чашечки.
Тип наследования - Неизвестен
Частота заболевания 0,2/100.
Предпологаемая частота носителей -30,0
е) Перекус.
Тип наследования - Полигенный
Частота заболевания 0,5/100.
Предпологаемая частота носителей -13.1
ж) Шейный спондилез.
Тип наследования - Неизвестен
Частота заболевания 0,2/100.
Предпологаемая частота носителей -8.6
з) Залом хвоста.
2. Заболевания сердца
а) Стеноз устья легочной артерии.
Тип наследования - Полигенный
Частота заболевания 0,8/100.
Предпологаемая частота носителей -16,2
б) Незаращене баталлова протока.
Тип наследования - Полигенный
Частота заболевания нет данных
Предпологаемая частота носителей -нет данных.
в) Дефект межжелудочковой перегородки.
Тип наследования - Полигенный
Частота заболевания нет данных
Предпологаемая частота носителей -нет данных
3.Глазные заболевания.
a)Заворот века
Тип наследования - Полигенный
Частота заболевания - 5,3/100
Предпологаемая частота носителей -35,4
б) Эктропия: вывернутые веки.
Тип наследования - Неизвестный
Частота заболевания - 1,9/100
Предпологаемая частота носителей -23,6
в) Заворот третьего века:
Тип наследования - Полигенный ???
Частота заболевания - 1,1/100
Предпологаемая частота носителей -6,0
г) Дирмоидные кисты роговицы.
Тип наследования - Неизвестный
Частота заболевания - 0,1/100
Предпологаемая частота носителей -6,0
д) Макроблефария.
Тип наследования - Полигенный
Частота заболевания - Нет данных
Предпологаемая частота носителей -Нет данных
е) Сингдром мешка медиального угла глазной щели.
Тип наследования - Неизвестный
Частота заболевания - Нет данных
Предпологаемая частота носителей -Нет данных.
4. Заболевание мягких тканей.
а) Аллергические дерматиты.
Тип наследования - Неизвестный
Частота заболевания - 12,6/100
Предпологаемая частота носителей -45,7
б) Гипотериоз.
Тип наследования - Неизвестный
Частота заболевания - 7/100
Предпологаемая частота носителей -38,4
в) Пупочная грыжа.
Тип наследования - Неизвестный
Частота заболевания - 1,8/100
Предпологаемая частота носителей -23,2
г) Крипторхизм.
Тип наследования - Рецессивный
Частота заболевания - 1,4/100
Предпологаемая частота носителей -20,8
д) Метеоризм.
Тип наследования - Неизвестный
Частота заболевания - 0,8/100
Предпологаемая частота носителей -16,2
е) Аллергии.
Тип наследования - Неизвестный
Частота заболевания - 0,6/100
Предпологаемая частота носителей -14,2
ё) Мегаэзофагус.
Тип наследования - Неизвестный
Частота заболевания - Нет данных
Предпологаемая частота носителей -Нет данных.
5. Неврологические заболевание и нарушение поведения.
а) Дрожание.
Тип наследования - Неизвестный
Частота заболевания - 3,5/100
Предпологаемая частота носителей -30,4
б)Синдром "ярости" повышенная агрессивность.
Тип наследования - Неизвестный
Частота заболевания - Нет данных
Предпологаемая частота носителей -Нет данных.
Джорж Паджетт "Контроль наследственных болезней у собак"
а)Дисплазия тазобедренного сустава.
Тип наследования-полигенный.
Частота заболевания:21/100.
Предпологаемая частота носителей: 49.6
б)Недокус.
Тип наследования - полигенный.
Частота заболевания 3,4/100.
Предпологаемая частота носителей -30,0
в) Рассекающий остеохондрит.
Тип наследования - полигенный.
Частота заболевания 2/100.
Предпологаемая частота носителей -24,0
г) Дисплазия локтевого сустава.
Тип наследования - полигенный.
Частота заболевания 1,8/100.
Предпологаемая частота носителей -23,2
д) Вывих коленной чашечки.
Тип наследования - Неизвестен
Частота заболевания 0,2/100.
Предпологаемая частота носителей -30,0
е) Перекус.
Тип наследования - Полигенный
Частота заболевания 0,5/100.
Предпологаемая частота носителей -13.1
ж) Шейный спондилез.
Тип наследования - Неизвестен
Частота заболевания 0,2/100.
Предпологаемая частота носителей -8.6
з) Залом хвоста.
2. Заболевания сердца
а) Стеноз устья легочной артерии.
Тип наследования - Полигенный
Частота заболевания 0,8/100.
Предпологаемая частота носителей -16,2
б) Незаращене баталлова протока.
Тип наследования - Полигенный
Частота заболевания нет данных
Предпологаемая частота носителей -нет данных.
в) Дефект межжелудочковой перегородки.
Тип наследования - Полигенный
Частота заболевания нет данных
Предпологаемая частота носителей -нет данных
3.Глазные заболевания.
a)Заворот века
Тип наследования - Полигенный
Частота заболевания - 5,3/100
Предпологаемая частота носителей -35,4
б) Эктропия: вывернутые веки.
Тип наследования - Неизвестный
Частота заболевания - 1,9/100
Предпологаемая частота носителей -23,6
в) Заворот третьего века:
Тип наследования - Полигенный ???
Частота заболевания - 1,1/100
Предпологаемая частота носителей -6,0
г) Дирмоидные кисты роговицы.
Тип наследования - Неизвестный
Частота заболевания - 0,1/100
Предпологаемая частота носителей -6,0
д) Макроблефария.
Тип наследования - Полигенный
Частота заболевания - Нет данных
Предпологаемая частота носителей -Нет данных
е) Сингдром мешка медиального угла глазной щели.
Тип наследования - Неизвестный
Частота заболевания - Нет данных
Предпологаемая частота носителей -Нет данных.
4. Заболевание мягких тканей.
а) Аллергические дерматиты.
Тип наследования - Неизвестный
Частота заболевания - 12,6/100
Предпологаемая частота носителей -45,7
б) Гипотериоз.
Тип наследования - Неизвестный
Частота заболевания - 7/100
Предпологаемая частота носителей -38,4
в) Пупочная грыжа.
Тип наследования - Неизвестный
Частота заболевания - 1,8/100
Предпологаемая частота носителей -23,2
г) Крипторхизм.
Тип наследования - Рецессивный
Частота заболевания - 1,4/100
Предпологаемая частота носителей -20,8
д) Метеоризм.
Тип наследования - Неизвестный
Частота заболевания - 0,8/100
Предпологаемая частота носителей -16,2
е) Аллергии.
Тип наследования - Неизвестный
Частота заболевания - 0,6/100
Предпологаемая частота носителей -14,2
ё) Мегаэзофагус.
Тип наследования - Неизвестный
Частота заболевания - Нет данных
Предпологаемая частота носителей -Нет данных.
5. Неврологические заболевание и нарушение поведения.
а) Дрожание.
Тип наследования - Неизвестный
Частота заболевания - 3,5/100
Предпологаемая частота носителей -30,4
б)Синдром "ярости" повышенная агрессивность.
Тип наследования - Неизвестный
Частота заболевания - Нет данных
Предпологаемая частота носителей -Нет данных.
Джорж Паджетт "Контроль наследственных болезней у собак"
Ответ
Для того, чтобы писать сообщения в форуме, необходима регистрация. Мы приглашаем вас зарегистрироваться, это не сложно.
Если вы уже зарегистрированный пользователь - введите свой логин и пароль в полях авторизации - вверхний левый угол наших страниц.
About this forum
This page is a forum of group Генетика и разведение.
This group is public. It means that on it site rules extend, and their observance is watched by group administration.
Group administration: N'yufaundlendoved (Ньюфаундлендовед)